MUDr. Marta Šimůnková:
Jako Ehlers-Danlosův syndrom (EDS) se označuje celá skupina (minimálně 11) vrozených onemocnění, při nichž se na podkladě "vadného" genu, či vícero genů neutváří správně pojivová tkáň. Ta je i součástí cévní stěny. Při jiných typech choroby je například postižena kůže - je tenká a snadno "roztažitelná", jindy jsou postiženy vazy a klouby, u nichž dochází k  častým luxacím "vypadávání hlavice kloubu z kloubní jamky" apod.
Cévní forma - také označována jako typ IV - je relativně vzácná, ale poměrně vážná, protože oslabené cévní stěny mohou prasknout. Protože jde o geneticky podmíněné onemocnění, nelze odstranit vyvolávající příčinu. Léčba tedy spočívá vždy v chirurgickém ošetření prasklé cévy. U některých pacientů se dá pozorovat mírné zlepšení po užívání vitaminu C.
Nejlépe vám poradí na pracovišti, kde byla provedena diagnóza.