A to díky testu PrenatalSafe, který je založen na analýze volně cirkulující fetální DNA v těhotenství. Využívá prenatálních diagnostických metod pro objevení atypických stavů plodu.
Fetální deoxyribonukleová kyselina ( DNA) se nachází v krvi matky již kolem 5. týdne těhotenství a je hojně přítomná od 10. týdne gravidity. S testem PrenatalSafe založeném na prenatální diagnostice lze daleko včasněji i rychleji objevit možné genetické nebo vývojové vady, a zároveň existuje možnost snadného odhalení případů, které se neslučují s životem.
Prenatální diagnostiku, jako souhrn analytických neinvazivních metod a postupů aplikovaných při rozboru krve, ve dnešní době využívají přední sanatoria repromedicíny, které se věnují diagnostice a odhalení vrozených vývojových vad plodu. Cílem analytického rozboru je odhalit nejen vady neslučitelné s životem, ale také genetické chyby a mutace, které by u jedince znekvalitnily život. Zároveň se diagnostika snaží předcházet situacím, kdy by se jedinec mohl stát přenašečem mutovaného dědičného genu. Jestliže je testem PrenatalSafe odhalena jakákoli anomálie, jsou v souvislosti se včasnou diagnostikou, možné varianty případného řešení.
Výhody testu PrenatalSafe
Pozitivní na testu je, že je neinvazivní, to znamená, že při odběru není nutný odběr tkáně ani krve plodu a také, že je možné jej podstoupit velmi brzy. Z dostupných testů na prenatální diagnostiky je možné test absolvovat nejdříve ze všech, a to již od 10. týdne těhotenství.
Podrobit se diagnostice mohou těhotné ženy přirozenou cestou, tak i pomocí technik asistované reprodukce. Test je také možné využít i při vícečetném těhotenství, ale získají se informace pouze o chromozómech 13, 18 a 21 a dále o přítomnosti chromozómu Y, který je nositelem informace, zda je alespoň jedno z dvojčat mužského pohlaví.
PrenatalSafe test všeobecně dokáže odhalit syndromy jako Patauův (způsobí např. chybějící oči, nebo nedojde k rozdělení mozku na dvě hemisféry), Edwardsův, Downův, Turnerův, Klinefelterův syndrom i syndrom Jacobsové ad. Jako jediný zahrnuje i diagnostiku delečních syndromů, tedy abnormalit v párů chromozomů (př. zdvojené duplikace, zlomené konce chromozomů, chybné fixace páru a mnoho dalších.)
To nejlepší na konec
Celý test proběhne pouze z jedné malé zkumavky krve ženy a výsledky jsou známy už za 3 dny a to nejdůležitější, s přesností 99,9%! Testovat se můžete u svého gynekologa, nebo případně v Praze, Brně, Ostravě a Bratislavě v sanatoriu REPROMEDA
Více informací o problematice naleznete na www.prenatalsafe.cz
Vložit komentář